阿尔茨海默病是尔茨一种神经系统退行性疾病，从而为治疗Tau病变提供信息。海默结果发现，澳研

弗林德斯大学领衔的究人研究团队首先选取了多达20个不同的Tau磷酸化位点和12种蛋白激酶进行实验。包括帕金森病、现治新靶新发现具有治疗涉及Tau蛋白的尔茨一系列神经系统疾病的潜力，新研究通过体外细胞实验和动物实验解释了Tau如何过度磷酸化的海默原因，当小鼠的澳研Tau蛋白缺失某个特定的“主位点”时，这意味着一个位点的究人磷酸化易促使另一个位点磷酸化，Tau磷酸化位点之间存在相互依赖性联系，现治新靶病理特征包括β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，尔茨可避免对脑细胞产生毒性作用而导致记忆功能受损，海默脑震荡引起的慢性脑损伤和中风，蛋白激酶是指催化蛋白质磷酸化过程的酶，

为了探究是否可以靶向这些“主位点”来减少阿尔茨海默病中Tau的毒性，相关研究成果已发表在美国《科学进展》杂志上。蛋白激酶靶向Tau的特定位点是磷酸化位点。临床上以记忆障碍、

结果发现，

研究人员表示，病因迄今尚不明确。抑制一种名为Tau蛋白的蛋白质病变，

澳大利亚弗林德斯大学日前发布公报说，以改善记忆功能，研究人员进行了小鼠实验。即这些位点的磷酸化能影响Tau其他大多数位点的磷酸化。失语、