王逸平(右)和宣利江(左)一起参加活动。生世请与我们接洽。款好又是药新知己
曾投入20多年时间
研制出我国中药现代化之路上的
里程碑式产品——
丹参多酚酸盐及其粉针剂
实现中药研发的升级换代
遗憾的是
2018年4月11日
王逸平倒在了工作岗位上,
?闻科
此前学界普遍认为
丹参的水溶性成分主要以“酸”的形式存在
宣利江却颠覆了这种传统认知
他在生药材丹参中发现了不止一种盐
为了揭开更多丹参的奥秘
宣利江找到已在上海药物所工作6年的王逸平
请他做进一步的活性筛选

▲王逸平在进行硕士研究生论文答辩。年仅55岁

▲注射用丹参多酚酸盐。学网
?生世
经过漫长的等待
2006年
丹参多酚酸盐及其粉针剂正式上市
宣利江、有效、款好宣利江感到无比庆幸
他在冥冥之中找到了那个人
和他一起选择并蹚出了那条正确的药新路
再翻看他与王逸平20多年前的旧照
两个稚气未脱的青年靠在一起
眼里是满满的光

▲1997年,
?闻科
1992年
25岁的宣利江还在上海药物所读博
在导师徐亚明副研究员的建议下
他开始研究植物的水溶性化学成分
经典中药丹参是他的研究对象

▲1992年,质量可控的学网丹参新药
博士毕业后
宣利江留在上海药物所担任助理研究员
与王逸平一起打响了他们的新药创制之战
那一年
宣利江28岁,导师徐亚明(中)指导宣利江(左)分析丹参成分的生世核磁共振谱。王逸平与药企
合作完成了IV期临床试验
总计观察2153例病例,款好在日本九州大学期间,药新并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,闻科后期风险才越小
1996年8月
宣利江前往日本九州大学进行博士后研究
次年,学网王逸平32岁
随后一年多
两个年轻人带领各自的团队
在实验室夜以继日、审评部门的审慎也不难理解
此前中药制剂的质量标准较为粗糙
而丹参多酚酸盐则“清晰得令人害怕”
千分之一甚至万分之一含量的成分
都是明确的
是一款真正“质量可控”的新中药

▲2007年,宣利江(左)与王逸平商议科研方案。宣利江回到上海药物所
开始筹备起丹参多酚酸盐工业化大生产的
工艺和质量研究
中药原材料品质的不可控
成了制备工艺和质量控制的难点
但研究团队并没有被这些问题难倒
他们夜以继日地攻关
终于发明了一种新型制备工艺
能充分富集有效成分并保留化合物盐特征
一款以丹参乙酸镁为主要成分的
新药终于初具雏形
后来
这款新药被正式命名为丹参多酚酸盐
2000年9月13日
宣利江如愿接到临床申报受理通知书
那天刚好是他的生日
但谁也没料到
过了整整两年
宣利江与王逸平才拿到
主管部门下发的临床批件
那是他们最焦灼的两年
参加了至少5场专家审评会
其实,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、
作者:徐可莹 来源:科学网微信公众号 发布时间:2024/8/11 10:01:53 选择字号:小 中 大 | 文丨《中国科学报》记者徐可莹 6年过去了,
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要, ? 王逸平从事心血管药物 药理作用机制研究及药物研发 从1988年毕业进入上海药物所的第一天起 他就是奔着做药去的 毫无疑问 宣利江找对人了
20世纪后半叶 丹参注射液质量检控 都以“丹参素”或“原儿茶醛”为准 在无数次药理活性实验后 宣利江和王逸平却发现 丹参中活性最强的是丹参乙酸镁 于是他们大胆推测 丹参乙酸镁才是丹参中最主要的药效成分 并决心基于这种成分 打造一款 真正安全、涉及50家医院 这是我国中药注射剂历史上 第一次大规模的IV期临床试验 丹参多酚酸盐的疗效及安全性被进一步证实 不良反应发生率仅0.56%
新药上市那年 多种中药注射剂被国家有关部门叫停 其安全性受到质疑 如此敏感时期 丹参多酚酸盐及其粉针剂的 推广销售却很顺利 年增长率连续5年超过100% 并最终顺利进入 2009版《国家基本医疗保险用药目录》 巅峰时期 每一天的用药患者将近10万人 ▲2006年,丹参多酚酸盐团队获得中国科学院“先进集体”荣誉称号 ? 32年过去了 如今宣利江的头发已然泛白 回望过去,埋头苦干 以极高的效率完成了新药研究的主体部分 他们心中早已达成一种默契—— 做药是人命关天的大事 前期实验做得越扎实,网站或个人从本网站转载使用,听到王逸平这个名字 宣利江还是忍不住红了眼眶 他们同为中国科学院上海药物研究所 (以下简称上海药物所)研究员 既是战友,须保留本网站注明的“来源”,王逸平也被派往九州大学做访问学者 本就惺惺相惜的两个年轻人愈加亲厚 那时 宣利江才得知王逸平被确诊克罗恩病已有4年 而且已接受了肠切除手术 常常要忍受别人无法想象的病痛
1998年,
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